Para que tenga lugar esa reacción, la solución debe estar alcalina o ligeramente ácida. En nuestro caso, para la obtención del naranja de metilo, se comienza por la diazotación del ácido sulfanílico, se disuelve dimetilanilina en HCl diluido, y finalmente se mezclan ambas soluciones para que tenga lugar la reacción de copulación.. AÑADIR: 2.6 gr de NaCl y calentar hasta casi el punto de ebullición. RECOLECCIÓN DEL NARANJA DE METILO: Los cristales obtenidos se recolectan en un embudo Buchner, se enjuagan en metanol y se ponen a secar al aire. Posteriormente se pesa la cantidad de naranja de metilo obtenido.

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SECCIÓN 1: Identificación de la sustancia o la mezcla y de la sociedad o la empresa 1.1 Identificador del producto Identificación de la sustancia Naranja metilo (C.I. 13025) ACS, para microsco-pía Número de artículo T118 Número de registro (REACH) No es necesario indicar el uso identificado, ya que según la disposición REACH no es.. ---- ANARANJADO DE METILO PROPIEDADES ESTADO FÍSICO PESO MOLECULAR PUNTO DE EBULLICIÓN PUNTO DE FUSIÓN DENSIDAD ACIDO SULFANILICO Sólido cristalino Blanco. 173.19 g/mol REACTIVOS Y PRODUCTOS CLORURO DE NITRITO DE DIMETILANILINA SODIO ANHIDRO SODIO Líquido incoloro 121.183 g/mol ---- 194 °C 288 ºC 1.486 g/ml 2 °C 0.956 g/ml SOLUBILIDAD.